輸液器具檢測設(shè)備安全因素作用
　　
　　輸液器具檢測設(shè)備加強對一次性注射器具的發(fā)放和回收管理
　　
　　供應室根據(jù)各病區(qū)使用一次性注射器具的需要在供應室的無菌區(qū)內(nèi)拆包。首先認真檢查包裝袋是否完整，檢查廠名、批號、消毒日期和有效期，核實細菌內(nèi)毒素檢測報告然后進行分類，抽樣檢測，再將合格產(chǎn)品按時下送下收。各科室使用后的一次性注射器具經(jīng)初步浸泡消毒后回收，并進行發(fā)放回收登記。所有一次性注射器具使用后由供應室統(tǒng)一進行毀形處理，嚴禁再度流入市場。
　　
　　輸液器具檢測設(shè)備藥物和包材都影響輸液安全
　　
　　“能口服不肌注，能肌注不輸液”，這是一個醫(yī)學常識，也是世衛(wèi)組織很早就提出的用藥原則。一般來說，輸液是僅對急救患者、重癥患者和不能進食的患者使用的“zui后給藥方式”。近年來，隨著國家主管部門對輸液管理的加強和民眾對輸液風險認識的提升，我國大醫(yī)院對門診的輸液管理日趨嚴格，不少醫(yī)院甚至取消了輸液門診，相比之下，基層醫(yī)療結(jié)構(gòu)仍是過度輸液的“重災區(qū)”。
　　
　　輸液器具檢測設(shè)備影響輸液安全的因素涉及藥品質(zhì)量、置管方式、輸液器具材質(zhì)和質(zhì)量、輸液環(huán)境等多個環(huán)節(jié)。其中一次性輸液器對輸液安全的影響有近期的和遠期的，近期影響一般發(fā)生在輸液過程中和輸液完成后短時間內(nèi)，如輸液器熱原超標引起的發(fā)熱反應，輸入大量微粒刺激血管引起的靜脈炎、輸液器材質(zhì)吸附藥液導致的藥物劑量不足等；